Det är ingen tävling, eller hur?
För några veckor sedan skrev en endometriosdrabbad person till mig att jag inte fick uttrycka min frustration över att ha endometrios, eftersom det finns dem som har det så mycket värre än mig.
Jag är en av dem som känner av min endometrios varje dag, men i olika nivåer. Vissa dagar kan jag ta en längre promenad med hunden, vissa dagar kan jag spendera i skolan, vissa dagar kan jag till och med arbeta – men jag känner alltid av min endometrios, mer eller mindre.
Det finns dem som tyvärr är tvungna att vara sjukskrivna på heltid. Det finns dem som till och med behöver använda sig av en rollator för att ta sig fram – trots att de inte nått den åldern då en rollator i normala fall skrivs ut. De finns dem som har extrem smärta tre dagar i månaden, men som har möjlighet att leva normalt resterande dagar. De finns dem som har extrem smärta vid menstruation och ägglossning, men som är smärtfria där emellan. De finns dem som kräks av smärta, de finns dem som blöder igenom både tampong och binda på 30 minuter, de finns dem som inte blöder alls, det finns dem hittar rätt behandling på första försöket och de finns dem som testat ett tio-tal olika behandlingar, men som är tvungna att leta vidare då de inte svarar på någon av alla olika behandlingar de testat.
Det jag försöker framföra med detta inlägg är att vi alla är olika och att endometriosen behandlar oss olika – men vi är lika drabbade allihopa. Jag skulle aldrig någonsin nervärdera en person som endast har endometriossmärtor vid menstruation, för det är inte endast att ha endometriossmärtor, det är fruktansvärt oavsett hur ofta en person behöver genomlida dessa smärtor.
Precis som jag inte kan förstå hur en cancerdrabbad person upplever sin sjukdom, kan en person som inte är drabbad av endometrios inte förstå hur jag upplever min sjukdom. Men vi, vi som är drabbade av endometrios, vi kan förstå varandra. Vi kan känna igen oss i andra endometriosdrabbades historier och vi kan stötta varandra, oavsett hur ofta, eller hur mycket eller lite smärta vi har.
Så snälla, när du som är endometriosdrabbad möter en annan endometriosdrabbad person, stötta då den personen – oavsett hur endometriosen behandlar den personen i jämförelse med dig. Endometrios är ingen tävling, det är en fruktansvärt smärtsam sjukdom som drabbas alldeles för många.
Jag har, precis som du som läser detta, lika mycket rätt att uttrycka mina känslor kring min endometrios. Det är därför Endometrios i Sverige finns, för att både du och jag ska ha en plats att prata om hur din och min endometrios behandlar oss.
Styrka och kärlek,
Linn
Jag är en av dem som känner av min endometrios varje dag, men i olika nivåer. Vissa dagar kan jag ta en längre promenad med hunden, vissa dagar kan jag spendera i skolan, vissa dagar kan jag till och med arbeta – men jag känner alltid av min endometrios, mer eller mindre.
Det finns dem som tyvärr är tvungna att vara sjukskrivna på heltid. Det finns dem som till och med behöver använda sig av en rollator för att ta sig fram – trots att de inte nått den åldern då en rollator i normala fall skrivs ut. De finns dem som har extrem smärta tre dagar i månaden, men som har möjlighet att leva normalt resterande dagar. De finns dem som har extrem smärta vid menstruation och ägglossning, men som är smärtfria där emellan. De finns dem som kräks av smärta, de finns dem som blöder igenom både tampong och binda på 30 minuter, de finns dem som inte blöder alls, det finns dem hittar rätt behandling på första försöket och de finns dem som testat ett tio-tal olika behandlingar, men som är tvungna att leta vidare då de inte svarar på någon av alla olika behandlingar de testat.
Det jag försöker framföra med detta inlägg är att vi alla är olika och att endometriosen behandlar oss olika – men vi är lika drabbade allihopa. Jag skulle aldrig någonsin nervärdera en person som endast har endometriossmärtor vid menstruation, för det är inte endast att ha endometriossmärtor, det är fruktansvärt oavsett hur ofta en person behöver genomlida dessa smärtor.
Precis som jag inte kan förstå hur en cancerdrabbad person upplever sin sjukdom, kan en person som inte är drabbad av endometrios inte förstå hur jag upplever min sjukdom. Men vi, vi som är drabbade av endometrios, vi kan förstå varandra. Vi kan känna igen oss i andra endometriosdrabbades historier och vi kan stötta varandra, oavsett hur ofta, eller hur mycket eller lite smärta vi har.
Så snälla, när du som är endometriosdrabbad möter en annan endometriosdrabbad person, stötta då den personen – oavsett hur endometriosen behandlar den personen i jämförelse med dig. Endometrios är ingen tävling, det är en fruktansvärt smärtsam sjukdom som drabbas alldeles för många.
Jag har, precis som du som läser detta, lika mycket rätt att uttrycka mina känslor kring min endometrios. Det är därför Endometrios i Sverige finns, för att både du och jag ska ha en plats att prata om hur din och min endometrios behandlar oss.
Styrka och kärlek,
Linn